ProtokolySenolyticý clearance protokol (výzkumný)
ExpertLongevity3 týdnů

Senolyticý clearance protokol (výzkumný)

Selektivně eliminovat senescenční buňky přes narušení osy FOXO4–p53 za účelem snížení inflammagingu a obnovy tkáňové funkce. Podpořeno enhancementem imunitního clearance a ochranou telomer.

Vhodný pro: Pouze výzkumný kontext. Starší jedinci (60+) s měřitelnou zátěží senescenčními buňkami (elevovaný p16INK4a, SA-β-gal), chronickým zánětem nízkého stupně nebo frailty fenotypem. Není pro obecné klinické použití.

Chcete protokol na míru?

Náš AI generátor sestaví protokol přesně podle vašeho profilu a cílů.

Generovat protokol →
⚠️

Tento protokol je výhradně vzdělávacím příkladem. Nevztahuje se na vaši konkrétní zdravotní situaci. Vyžaduje dohled kvalifikovaného odborníka. Peptidová terapie není schválena regulačními orgány pro mnohé z popsaných indikací.

Peptidový stack

FOXO4-DRI

Hlavní

Dávka

Experimental — not established in humans

Frekvence

3x/week SC (research protocol)

Načasování

Morning, fasted

Délka

3 weeks, then minimum 9-week rest

Thymalin

Podpůrný

Dávka

10 mg

Frekvence

Daily SC

Načasování

Morning

Délka

10 days (concurrent with first FOXO4-DRI cycle)

Epithalon

Volitelný

Dávka

10 mg

Frekvence

Daily SC

Načasování

Evening

Délka

10 days

Monitorovací parametry

  • Biomarkery senescence: p16INK4a, p21 (při dostupnosti biopsie), plazmatický GDF-15
  • Zánětlivý panel: IL-6, TNF-alfa, CRP — na začátku, ve 3. a 12. týdnu
  • Kompletní krevní obraz — týdně v aktivní fázi
  • Renální a jaterní funkce (AST, ALT, kreatinin, eGFR)
  • Hodnocení frailty (stisky ruky, 6minutová chůze, Friedův frailty index)
  • Délka telomer (volitelně, výzkumný kontext)

Očekávané výsledky

1

Týden 3: Potenciální pokles cirkulujících SASP faktorů (IL-6, MMP-3) — detekovatelné v laboratorních výsledcích

2

Týden 6–8: Subjektivní zlepšení energie, pohyblivosti kloubů a kognitivní jasnosti (popsáno v primátních modelech)

3

Týden 12: Přehodnocení zánětlivého panelu a frailty markerů — základ pro rozhodnutí o druhém cyklu

4

Dlouhodobě: Teoretická redukce tkáňové fibrózy a zátěže orgánové dysfunkce při opakovaných ročních cyklech

Kontraindikace

  • TIER 4 — Žádná humánní bezpečnostní data. Pouze pro výzkumné/vzdělávací účely.
  • Aktivní nebo dřívější malignita (teoretické riziko: narušení dráhy p53)
  • Imunosuprese nebo aktivní autoimunitní onemocnění
  • Aktivní infekce nebo horečka
  • Těhotenství a kojení
  • Souběžná cytotoxická léčba

Klinické poznámky

FOXO4-DRI je retro-inverzní peptid z D-aminokyselin bez schváleného humánního použití. Všechny reference na dávkování jsou extrapolovány z přelomové myší studie van Deursen/Kirkland (2017, Nature). Thymalin podporuje fagocytární clearance apoptotického debrisu senescenčních buněk NK buňkami a makrofágy — kritický krok, který se v senolytickcých protokolech často přehlíží. Epithalon je přidán pro svůj dokumentovaný efekt aktivace telomerázy, který adresuje příbuzný hallmark zkrácených telomer ve stárnoucí tkáni. Cyklus 3 týdny zapnuto / 9 týdnů pauza kopíruje pulsní logiku použitou v humánních studiích dasatinib+quercetin (D+Q). Tento protokol je pouze konceptuálním vzdělávacím modelem.

Případová studie

Příklad z klinické praxe

Muž, 67 let, s elevovaným CRP (4,2 mg/L), plazmatickým GDF-15 1 840 pg/mL (věkově elevovaný), stiskem ruky 28 kg (nízká norma) a vlastně hlášenou progresivní únavou po dobu 18 měsíců. Zařazen do hypotetického výzkumného protokolu. Vstupní hodnoty: elevovaná mRNA p16INK4a v mononukleárních buňkách periferní krve. Po 3týdenním cyklu FOXO4-DRI (experimentální dávka) + 10denní Thymalin: CRP 2,6 mg/L ve 12. týdnu, GDF-15 1 480 pg/mL, stisk ruky 34 kg. Subjektivní energie hodnocena 7/10 vs. 4/10 na začátku. Poznámka: Jedná se o hypotetický vzdělávací případ — pro FOXO4-DRI neexistují reálná humánní data z klinických studií.