LongevitaÚroveň 4 — Pouze preklinické
FOXO4-DRI
FOXO4-p53 disruptor · Senolytic peptide
Retro-inverzní peptid, který selektivně vyvolává apoptózu senescenčních buněk narušením interakce FOXO4–p53. V myších modelech prokázal clearance senescenčních buněk a reverzi věkem podmíněné křehkosti, alopecie a renální dysfunkce.
💉 IP injection (animal research); SC/IV experimental in humans🧊 Lyophilised: −20 °C long-term. Reconstituted: use immediately or store at −80 °C. Sensitive to freeze-thaw cycles.
Chcete protokol na míru?
Náš AI generátor sestaví protokol přesně podle vašeho profilu a cílů.
Mechanismus účinku
Senescenční buňky nadměrně exprimují FOXO4, který zadržuje p53 v jádře a brání apoptóze. FOXO4-DRI kompetuje s endogenním FOXO4 o vazbu na p53, uvolňuje p53 ke spuštění mitochondriální apoptózy výhradně v senescenčních buňkách při zachování zdravých buněk.
Klinické aplikace
- ✓Senolyticka terapie — clearance senescenčních buněk
- ✓Křehkost a věkem podmíněný funkční pokles (preklinické)
- ✓Alopecie spojená s buněčnou senescencí (preklinické)
- ✓Chronické onemocnění ledvin spojené s akumulací senescenčních buněk (preklinické)
- ✓Longevitní výzkumné protokoly
Dávkovací protokol
Doporučené dávkování
Žádné stanovené humánní dávkování. Myší studie: 5 mg/kg IP injekce 3×/týden po dobu 1–3 týdnů. Humánní translační dávkování je zcela experimentální. Není pro klinické použití.Bezpečnost a kontraindikace
Možné nežádoucí účinky
- ⚠Neznámý bezpečnostní profil u lidí
- ⚠Potenciální off-target apoptóza v nesenescenčních buňkách (teoretické)
- ⚠Riziko imunitní reakce na peptid z D-aminokyselin
- ⚠Možné reakce v místě injekce
Kontraindikace
- ✕Veškeré humánní použití mimo schválené klinické studie
- ✕Aktivní nádorové onemocnění (teoretické riziko narušení nádorové suprese)
- ✕Pacienti s imunosupresí
- ✕Těhotenství a kojení
Kombinace a synergie
🔗 Teoretický stack s dalšími senolytyky (dasatinib + quercetin) — pouze výzkumný kontext
🔗 Prekurzory NAD+ (NMN/NR) pro komplementární podporu drah spojených se senescencí