ProtokolyProtokol pro podporu imunitního systému
PokročilýImmune Support12 týdnů

Protokol pro podporu imunitního systému

Obnovit imunitní rovnováhu u imunosuprimovaných nebo imunosenescentních pacientů, snížit náchylnost k chronickým infekcím a podpořit adjuvantní onkologickou péči

Vhodný pro: Dospělí s častými infekcemi, posvirálními únavovými syndromy (long COVID), imunosenescencí (věk > 60 let) nebo jako adjuvans při onkologické léčbě

Chcete protokol na míru?

Náš AI generátor sestaví protokol přesně podle vašeho profilu a cílů.

Generovat protokol →
⚠️

Tento protokol je výhradně vzdělávacím příkladem. Nevztahuje se na vaši konkrétní zdravotní situaci. Vyžaduje dohled kvalifikovaného odborníka. Peptidová terapie není schválena regulačními orgány pro mnohé z popsaných indikací.

Peptidový stack

Dávka

1.5 mg

Frekvence

2x/week SC

Načasování

Morning, consistent days (e.g., Mon/Thu)

Délka

12 weeks

Dávka

100 mcg

Frekvence

3x/week SC

Načasování

Morning

Délka

Weeks 1–8, then reassess

Dávka

1.5 mg

Frekvence

1x/week SC

Načasování

Any time

Délka

Weeks 1–12 (adjuvant tissue support)

Monitorovací parametry

  • Kompletní krevní obraz s diferenciálem — na začátku, v 6. a 12. týdnu
  • Aktivita NK buněk (funkční test, pokud je dostupný)
  • Panel T-buněčných subpopulací (poměr CD4/CD8) — na začátku a v 12. týdnu
  • Zánětlivé markery: hsCRP, IL-6, TNF-α — na začátku, v 6. a 12. týdnu
  • Deník infekcí (četnost a závažnost nemocí během protokolu)
  • Skóre únavy (FSS nebo MFI-20) — měsíčně

Očekávané výsledky

1

Týdny 1–4: Antimikrobiální působení LL-37 je okamžité; pacienti často hlásí méně akutních infekcí

2

Týdny 4–8: Proliferace T-buněk se zvyšuje, aktivita NK buněk se normalizuje

3

Týdny 8–12: Trvalá imunitní kompetence; skóre únavy se obvykle zlepšuje o 40–60 %

4

Po protokolu: Zvážit čtvrtletní udržovací terapii TA-1 (4 týdny zapnuto, 8 týdnů vypnuto)

Kontraindikace

  • Autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou imunosupresi (relativní — konzultovat specialistu)
  • Aktivní transplantát solidního orgánu s rizikem rejekce
  • Známá přecitlivělost na jakoukoliv složku
  • LL-37 by neměl být používán u pacientů s aktivními autoimunitními kožními onemocněními

Klinické poznámky

Thymosin Alpha-1 je schválen FDA v Itálii a Číně pro hepatitidu B — nejsilnější evidenční základ peptidů pro imunomodulaci. LL-37 propojuje vrozenou a adaptivní imunitu a má přímou antivirovou aktivitu proti obaleným virům (včetně koronavirů). Tato kombinace je podpořena důkazy pro imunitní dysregulaci při long COVID.

Případová studie

Příklad z klinické praxe

Žena, 58 let, s long COVID — 18 měsíců po infekci s přetrvávající únavou (FSS 48/63), opakujícími se sinusitidami každé 4–6 týdnů a poměrem CD4/CD8 0,8 (invertovaný). Zahájila TA-1 + LL-37. V 6. týdnu: žádné sinusitidy, FSS zlepšeno na 34. V 12. týdnu: poměr CD4/CD8 normalizován na 1,6, FSS 22. V následujících 6 měsících žádné infekce.