Thymosin Alpha-1
TA-1 · Thymalfasin · Zadaxin
Thymický peptid (28 AK), který moduluje vyzrávání T-buněk a vrozenou imunitu. Schválen jako Zadaxin ve 35+ zemích pro hepatitidy B/C a jako adjuvans u nádorových onemocnění. Klinicky nejvalidovanější imunomodulační peptid v praxi.
Chcete protokol na míru?
Náš AI generátor sestaví protokol přesně podle vašeho profilu a cílů.
Mechanismus účinku
Aktivuje Toll-like receptory (TLR2, TLR9) na dendritických buňkách a makrofázích, spouštějíc vrozené imunitní odpovědi. Podporuje polarizaci T-pomocníků 1 (Th1), zvyšuje produkci IL-2 a IFN-γ, zlepšuje cytotoxicitu NK buněk a stimuluje vyzrávání T-buněk v tymu prostřednictvím dráhy FOXN1. Tlumí nadměrné zánětlivé cytokiny (IL-6, TNF-α) a zároveň aktivuje regulační T-buňky — výsledným účinkem je normalizace imunity, nikoli pouhá stimulace.
Klinické aplikace
- ✓Chronické virové infekce (hepatitidy B a C — data z RCT; reaktivace EBV, CMV, HSV)
- ✓Post-COVID imunitní dysfunkce a únava z dlouhého covidu
- ✓Adjuvantní léčba nádorových onemocnění — snižuje imunosupresi po chemoterapii, zlepšuje přežití v RCT
- ✓Recidivující infekce u imunokompromitovaných pacientů
- ✓Syndrom chronické únavy a fibromyalgie (imunitně podmíněný fenotyp)
- ✓Autoimunitní onemocnění — normalizace imunity (rebalancování Th1/Th2)
- ✓Nereagující na vakcíny — zvyšuje titry protilátek
- ✓Adjuvans u sepse (vysoké dávky studovány v ICU studiích v Číně)
Dávkovací protokol
Doporučené dávkování
SC injekce. Standardní protokol: 1,6 mg dvakrát týdně (Po/Čt) po dobu 6–12 týdnů. Chronická/udržovací: 1,6 mg jednou týdně. Adjuvans u nádorů: 1,6 mg dvakrát týdně během a po cyklech chemoterapie. Akutní virová/sepse: 1,6 mg denně po dobu 5–7 dní (vyžaduje klinický dohled). Poločas ~2 h, ale imunologické účinky přetrvávají 3–7 dní. Rekonstituujte bakteriostatickou vodou; stabilní 30 dní v chladu.Bezpečnost a kontraindikace
Možné nežádoucí účinky
- ⚠Reakce v místě vpichu (mírný erytém, induraci — nejčastější, odeznívá do 24 h)
- ⚠Přechodná únava nebo příznaky podobné chřipce v prvním 1–2 týdnech (reakce na imunitní aktivaci)
- ⚠Vzácně: bolest hlavy, závratě
- ⚠Žádné závažné nežádoucí účinky hlášeny v 30+ RCT při standardních dávkách
Kontraindikace
- ✕Příjemci transplantátů na imunosupresi — riziko rejekce imunoposilujícím účinkem
- ✕Aktivní autoimunitní onemocnění s Th1-dominantním fenotypem (např. relaps RS, aktivní vzplanutí RA) — opatrně, může zhoršit
- ✕Těhotenství (nedostatečná bezpečnostní data)
- ✕Opatrně při souběžném podávání imunosupresiv — farmakodynamická interakce