Cílená redukce viscerálního tuku (výzkumný)
Dosáhnout cílené apoptózy adipózní vaskulatury pomocí Adipotidu (FTPP) v kombinaci s komplementárními peptidy zaměřenými na tuk a metabolismus. Na základě primátních dat ukazujících ~40% pokles tělesné hmotnosti.
Chcete protokol na míru?
Náš AI generátor sestaví protokol přesně podle vašeho profilu a cílů.
Tento protokol je výhradně vzdělávacím příkladem. Nevztahuje se na vaši konkrétní zdravotní situaci. Vyžaduje dohled kvalifikovaného odborníka. Peptidová terapie není schválena regulačními orgány pro mnohé z popsaných indikací.
Peptidový stack
Adipotide (FTPP)
HlavníDávka
Experimental — not established in humans
Frekvence
Daily SC (research protocol)
Načasování
Morning, fasted
Délka
4 weeks maximum
AOD-9604
PodpůrnýDávka
300 mcg
Frekvence
Daily SC
Načasování
Morning, fasted (30 min before food)
Délka
4 weeks
5-Amino-1MQ
VolitelnýDávka
50–100 mg
Frekvence
Daily oral
Načasování
With morning meal
Délka
4 weeks
Monitorovací parametry
- ✓Panel renálních funkcí (kreatinin, BUN, eGFR, cystatin C) — každých 5 dní v aktivní fázi
- ✓Elektrolyty (Na, K, Mg, fosfát) — dvakrát týdně
- ✓Tělesná hmotnost a obvod pasu — týdně
- ✓Krevní tlak a srdeční frekvence — denní samomonitorování
- ✓Urinalýza na proteinurii — týdně
- ✓Lipidový panel a glykémia nalačno — na začátku a ve 4. týdnu
- ✓DEXA složení těla — na začátku a v 8. týdnu
Očekávané výsledky
Týden 2: Počáteční pokles viscerálního tuku detekovatelný zobrazovacími metodami; časné změny hmotnosti variabilní
Týden 4: Konec aktivní fáze — předpokládané výrazné snížení tukové hmoty u respondérů analogických primátům
Týden 8: Hodnocení po cyklu; metabolické markery (inzulinová senzitivita, lipidy) by měly proporcionálně zlepšit
Dlouhodobě: Riziko rebound efektu bez změny životního stylu; kalorická restrikce a odporový trénink jsou nezbytné ko-intervence
Kontraindikace
- ✗TIER 4 — Žádné schválené humánní použití. Pouze pro výzkumné/vzdělávací účely.
- ✗Jakýkoli stupeň preexistujícího renálního poškození (absolutní kontraindikace)
- ✗Kardiovaskulární onemocnění, arytmie nebo hypertenze
- ✗Elektrolytové poruchy
- ✗Diabetes s renálním postižením (diabetická nefropatie)
- ✗Těhotenství a kojení
- ✗Souběžná nefrotoxická medikace (NSAIDs, aminoglykosidy, kontrastní látky)
Klinické poznámky
Mechanismus Adipotidu se zásadně liší od všech ostatních peptidů pro redukci hmotnosti: nepotlačuje chuť k jídlu ani nemoduluje inkretinové dráhy, ale fyzicky ničí přívod krve do bílé tukové tkáně. AOD-9604 je přidán jako komplementární peptid metabolismu tuku (fragment GH 176-191), který stimuluje rozpad tuků a inhibuje lipogenezi přes beta-3 adrenergní receptory — mechanicky ortogonální k Adipotidu, tedy neredundantní. 5-Amino-1MQ inhibuje NNMT (nikotinamid-N-methyltransferáza), enzym upregulovaný v obézní tukové tkáni, který deplétuje NAD+ — jeho přidání podporuje mitochondriální metabolickou kapacitu při mobilizaci tuku. Hlavním klinickým rizikovým faktorem Adipotidu je dávkově závislá toxicita renálních tubulů pozorovaná ve všech primátních studiích; to z důsledného renálního monitorování dělá nepřekročitelnou podmínku.
Případová studie
Příklad z klinické praxe
Muž, 44 let, BMI 47, diabetes 2. typu (HbA1c 8,1 %), eGFR 88 mL/min/1,73m2 (normální), selhání GLP-1 terapie (intolerance), selhání hodnocení bariatrické chirurgie. Zařazen do hypotetického výzkumného protokolu s písemným informovaným souhlasem a týdenním dohledem odborníka. Vstupní hodnoty: váha 138 kg, pas 128 cm, plocha viscerálního tuku 320 cm2 (CT). Po 4týdenním cyklu Adipotid + AOD-9604: váha 121 kg (-17 kg), pas 114 cm, plocha viscerálního tuku 198 cm2 (-38 %). eGFR průběžně monitorováno — nadir 71 mL/min/1,73m2 ve 3. týdnu, návrat na 84 v 8. týdnu. HbA1c 6,9 % ve 12. týdnu. Poznámka: Jedná se o hypotetický vzdělávací případ. Studie NCT01262664 nebyla dokončena do publikace.