KL1
Klotho fragment · α-Klotho KL1 domain · Klotho extracellular domain
Fragment extracelulární domény KL1 antiagingového proteinu α-Klotho. Jediná periferní injekce fragmentu KL1 obnovila kognitivní funkce u starých myší a myší modelů ADHD, což naznačuje systémovou signalizační roli nezávislou na aktivitě koreceptoru FGF23.
Chcete protokol na míru?
Náš AI generátor sestaví protokol přesně podle vašeho profilu a cílů.
Mechanismus účinku
α-Klotho je transmembránový protein uvolňovaný jako cirkulující hormon, jehož hladiny s věkem prudce klesají. Doména KL1 zřejmě prochází hematoencefalickou bariérou nebo signalizuje periferními drahami ke zvýšení synaptické plasticity, upregulaci podjednotek GluN2B NMDA receptorů v prefrontální kůře a snížení oxidativního stresu. Cirkulující hladiny Klotho u lidí pozitivně korelují s kognitivním výkonem.
Klinické aplikace
- ✓Kognitivní stárnutí a věkem podmíněný pokles paměti (preklinické)
- ✓Výzkum pozornosti a exekutivních funkcí (preklinické)
- ✓Neuroprotekce a zvýšení synaptické plasticity (preklinické)
- ✓Výzkum dlouhověkosti a prodloužení zdravého rozpětí života
- ✓Potenciální role biomarkeru: nízký Klotho jako ukazatel rizika stárnutí
Dávkovací protokol
Doporučené dávkování
Žádné humánní dávkování není stanoveno. Studie na primátech/myších: jediná SC nebo IV injekce 10–250 µg/kg vedla ke kognitivním účinkům trvajícím dny až týdny. Humánní studie ve fázi plánování. Není pro klinické použití.Bezpečnost a kontraindikace
Možné nežádoucí účinky
- ⚠Neznámý bezpečnostní profil u lidí
- ⚠Teoretická modulace metabolismu FGF23/fosfátu při systémové elevaci Klotho
- ⚠Neznámé kardiovaskulární účinky při suprafyziologických hladinách
Kontraindikace
- ✕Veškeré humánní použití mimo schválené klinické studie
- ✕Chronické onemocnění ledvin (dysregulace osy Klotho-FGF23)
- ✕Těhotenství a kojení