Cerebrolysin
FPF-1070 · Cere · EVER Neuro Pharma
Standardizovaná směs neuropeptidů s nízkou molekulovou hmotností a volných aminokyselin derivovaných z prasečího mozku. Klinicky nejvalidovanější neuroregenerativní peptidová směs s daty z RCT u cévní mozkové příhody, vaskulární demence a Alzheimerovy choroby.
Chcete protokol na míru?
Náš AI generátor sestaví protokol přesně podle vašeho profilu a cílů.
Mechanismus účinku
Více cílů: (1) Napodobení neurotrofických faktorů — aktivuje dráhy receptorů BDNF, NGF, IGF-1 a CNTF → přežití neuronů a synaptická plasticita; (2) Neurogeneze — podporuje proliferaci a diferenciaci neurálních kmenových buněk v hipokampu; (3) Anti-apoptotický — snižuje excitotoxicitu a mitochondriální dysfunkci v poškozených neuronech; (4) Metabolický — zlepšuje utilizaci glukózy neurony a produkci ATP; (5) Anti-amyloidní — snižuje agregaci Aβ42 a hyperfosforylaci tau v modelech Alzheimerovy choroby.
Klinické aplikace
- ✓Akutní ischemická cévní mozková příhoda — zlepšuje funkční výsledky při zahájení do 72 h (data studie CEREBROLYSIN)
- ✓Vaskulární demence — zpomaluje progresi, zlepšuje MMSE a ADAS-cog v RCT
- ✓Alzheimerova choroba — mírná kognitivní stabilizace; nejlepší důkazy jako adjuvans k AChEI
- ✓Traumatické poranění mozku — urychluje neurologické zotavení
- ✓Rehabilitace po CMP — prodlužuje okno neuroplasticity
- ✓Věkem podmíněný kognitivní úbytek — off-label použití pro kognitivní longevity
Dávkovací protokol
Doporučené dávkování
Pouze IV nebo IM — nevhodné pro SC kvůli místnímu podráždění tkáně. Akutní neurologické (CMP/TBI): 10–30 ml IV denně po dobu 10–21 dní. Kognitivní pokles/demence: 5–10 ml IM nebo IV denně po dobu 10–20 dní, 2–4 kúry ročně. Pro IV infuzi musí být naředěno ve 100 ml fyziologického roztoku podávané 30–60 min. IM: neředěné nebo ředěné, max. 5 ml na místo vpichu.Bezpečnost a kontraindikace
Možné nežádoucí účinky
- ⚠Horečka a příznaky podobné chřipce (nejčastější — imunitní aktivace, zejména první dávky)
- ⚠Agitace, nespavost nebo závratě (aktivace CNS — dávkově závislé)
- ⚠Nevolnost a GI diskomfort
- ⚠Bolest v místě vpichu při IM podání
- ⚠Vzácně: záchvat (u pacientů s epilepsií nebo po CMP — pečlivě sledujte)
- ⚠Alergické reakce — produkt derivovaný z prasete; opatrnost u alergie na vepřové
Kontraindikace
- ✕Epilepsie nebo aktivní záchvatová porucha — riziko snížení záchvatového prahu
- ✕Alergie na vepřové
- ✕Těžká renální insuficience (aminokyselinová zátěž)
- ✕Těhotenství
- ✕Status epilepticus