ARA-290
Cibinetide · Helix B Surface Peptide · HBSP
Peptid o 11 aminokyselinách odvozený z povrchu helixu B erytropoetinu (EPO), který si zachovává tkáňoprotektivní vlastnosti EPO bez hematopoetické aktivity. Studie fáze 2 prokázaly účinnost u malé vláknové neuropatie spojené se sarkoidózou a metabolickým syndromem.
Chcete protokol na míru?
Náš AI generátor sestaví protokol přesně podle vašeho profilu a cílů.
Mechanismus účinku
Váže se na receptor vrozené opravy (IRR/EPOR-βcR heterodimer) na nehematopoetických buňkách — odlišný od klasického EPO receptoru na prekurzorech červených krvinek. Aktivuje PI3K/Akt a JAK2/STAT3 signalizaci pro přežití buněk, downreguluje zánětlivou kaskádu NF-κB, podporuje opravu periferních nervů a metabolickou inzulinovou senzitizaci.
Klinické aplikace
- ✓Periferní neuropatie (diabetická, chemo-indukovaná, sarkoidózou podmíněná)
- ✓Chronické zánětlivé stavy s neuropatickou složkou
- ✓Podpora při inzulinové rezistenci a metabolickém syndromu
- ✓Post-COVID neuropatie a příznaky malých vláken
- ✓Neuroprotekce u chronických zánětlivých onemocnění
Dávkovací protokol
Doporučené dávkování
SC injekce. 4 mcg/kg/den (dávka z klinické studie pro sarkoidózu) nebo fixní 300–400 mcg/den. Délka: 4–12 týdnů. Mimo studie neexistuje standardní konsenzuální dávkování — používejte konzervativní přístup a monitorujte.Bezpečnost a kontraindikace
Možné nežádoucí účinky
- ⚠Reakce v místě vpichu (mírné, přechodné)
- ⚠Žádné hematopoetické účinky (nezvyšuje hematokrit)
- ⚠Obecně dobře tolerováno ve studiích fáze 2
Kontraindikace
- ✕Polycytémie nebo aktivní EPO terapie (teoretická interakce receptorů)
- ✕Těhotenství (nedostatečná bezpečnostní data)
- ✕Aktivní malignita (tkáňoprotektivní signalizace může teoreticky podporovat nádorové buňky)